張掖執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)有哪些學(xué)�？梢詧竺�
發(fā)布時間：2023/8/1 10:24:32 更新時間：2023/8/1 10:30:34
- 張掖執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)有哪些學(xué)�？梢詧竺� - 招生簡章
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- 學(xué)校介紹
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優(yōu)路教育作為一個主做工程類和職業(yè)資格證項目的教育機構(gòu)，優(yōu)路教育是一家在新三板上市的公司，自從2005年6月24日成立，至今已經(jīng)走過12年的歷程，作為一家老牌教育機構(gòu)，我們有著多年的培訓(xùn)經(jīng)驗，目前在全國已經(jīng)擁有75家分校，堅決保障品牌的服務(wù)質(zhì)量與信譽。
作為在職教育培訓(xùn)領(lǐng)域的“探路人”，優(yōu)路教育更是勇立職教改革“潮頭”，積極探索更好的教學(xué)模式，為推動教育行業(yè)的發(fā)展貢獻一份力量。 優(yōu)路教育是一個為在職人士提供再教育的綜合性教育服務(wù)機構(gòu)，服務(wù)范圍囊括工程類、教師類、財經(jīng)類、醫(yī)衛(wèi)類等多個方面。2005年成立至今，優(yōu)路教育已然在職業(yè)教育培訓(xùn)領(lǐng)域深耕13載。
- 師資力量
- 盧老師
環(huán)球資深名師，醫(yī)學(xué)碩士，執(zhí)業(yè)藥師，從事的藥師資格輔導(dǎo)多年，資深中藥學(xué)輔導(dǎo)名師，授課經(jīng)驗豐富，講解深入透徹，善于分析歸納，專業(yè)功底扎實、風趣幽默，深入廣大學(xué)員歡迎！
主講課程：《中藥學(xué)專業(yè)知識二》《中藥學(xué)綜合知識與技能》。
苑老師
北京某三甲醫(yī)院主治醫(yī)師，苑老師授課重點突出，講解深入透徹，善于將枯燥的醫(yī)學(xué)知識跟常見事物聯(lián)系起來，使考生形成持久的記憶。他講授的課程對考試命題方向把握極為精確。
主講：《生理學(xué)》《病理學(xué)》《心血管系統(tǒng)》《生物化學(xué)》等。
- 課程介紹
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執(zhí)業(yè)藥師課程規(guī)劃：基礎(chǔ)精講+強化沖刺+考前特訓(xùn)+內(nèi)部教輔+專屬服務(wù)（不同班型，課程服務(wù)會有所出入，具體可咨詢老師）。
執(zhí)業(yè)藥師的責任和權(quán)利：
（1）執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件；
（2）在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負責；
（3）執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標準、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對違反上述規(guī)定的處理；
（4）執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥物管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報告；
（5）執(zhí)業(yè)藥師有責任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責任；
（6）執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責任；
（7）一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負責。
- 開課安排
- 簽約保障班：
配套資料：《歷年真題集》、《智慧一點通》、《中藥材彩圖》、《速解化學(xué)結(jié)構(gòu)》、《模擬試卷3套題》、《集訓(xùn)過關(guān)考點》
保障服務(wù)：1、學(xué)員專屬班主任服務(wù)；2、學(xué)員專屬APP題庫練習(xí)；3、在線答疑，VIP2答疑通道。4、考試不過，扣除一定教學(xué)費用后退款。
全國食品藥品監(jiān)督管理局與人力資源社會保障部共同負責執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試工作，日常管理工作委托全國藥監(jiān)局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心負責，考務(wù)工作委托人力資源社會保障部人事考試中心負責。各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會保障行政主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門負責本地區(qū)的考試工作，具體職責分工由各地協(xié)商確定。
- 特色優(yōu)勢
- 考前集訓(xùn)：
臨考面授，以題帶點，梳理教材脈絡(luò)。模擬卷仿真�？�，查漏補缺，預(yù)測考點，講授答題技巧，提升做題準確率。
班主任督學(xué)：實時、跟進督促學(xué)習(xí)進度，提供學(xué)習(xí)指導(dǎo)、政策分析、節(jié)點提醒、就業(yè)咨詢等多方服務(wù)。
- 行業(yè)趨勢
- 下半年醫(yī)藥行業(yè)及執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展十大趨勢
1.新版醫(yī)保目錄在下半年將正式實施，部分處方藥主流企業(yè)銷售將嚴重下滑。
2.各省醫(yī)保目錄大增補開始，有優(yōu)質(zhì)品種資源的中小型藥企將有望彎道超車。
3.中藥飲片企業(yè)遭遇血雨腥風，規(guī)模1億以下的企業(yè)面臨被出局。
4.藥店+診所模式日益成熟，并廣受消費者青睞。
5.有資源力的醫(yī)藥企業(yè)快速拓展新的銷售模型，處方藥、OTC、第三終端、KA、院外、大健康事業(yè)部“六駕馬車”并駕齊驅(qū)的局面將開始出現(xiàn)。
6.連鎖藥店上市熱潮涌現(xiàn)，大中型連鎖藥店競相上市帶來連鎖藥店新一輪的跑馬圈地。
7.大中型醫(yī)藥企業(yè)兼并的對象不再是高大上的醫(yī)藥企業(yè)，而是有品牌醫(yī)保和品牌OTC品種的中小型醫(yī)藥企業(yè)。
8.行業(yè)政策的多變導(dǎo)致大型醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略目標變得迷茫，大型醫(yī)藥企業(yè)高管紛紛離隊。
9.醫(yī)藥企業(yè)基層醫(yī)療事業(yè)部的工作重心轉(zhuǎn)移到銷售管理與服務(wù)上來。
10.第三終端綠色療法越來越火熱，品牌企業(yè)開始脫穎而出。
2019年3月5日，全國藥監(jiān)局、人社部聯(lián)合發(fā)布通知：中專學(xué)歷人員（含免試部分科目的中藥學(xué)徒人員），2020年12月31日前可報名參加考試，各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。最后一年，預(yù)計報考人數(shù)會激增！。
- 常見問題
- 問題：中專學(xué)歷可以報考執(zhí)業(yè)藥師嗎?
回答：中專學(xué)歷僅剩2020年報考執(zhí)業(yè)藥師資格，成績有效期截止2020年12月31日。也就是說，如果你是中專學(xué)歷今年報考的話，需要在今年內(nèi)通過所有科目，不然2021年起重新開始報考!。
- 培訓(xùn)學(xué)習(xí)資料
- 執(zhí)業(yè)藥師制度規(guī)定：
第四章職責
第十七條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當遵守執(zhí)業(yè)標準和業(yè)務(wù)規(guī)范，以保障和促進公眾用藥安全有效為基本準則。
第十八條執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格遵守《全國藥品管理法》及全國有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《全國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向當?shù)刎撠熕幤繁O(jiān)督管理的部門報告。
第十九條執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定和實施藥品全面質(zhì)量管理制度，參與單位對內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。
第二十條執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物監(jiān)測及藥品療效評價等臨床藥學(xué)工作。
第二十一條藥品零售企業(yè)應(yīng)當在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，應(yīng)當以醒目方式公示，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。
第二十二條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當按照全國專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育的有關(guān)規(guī)定接受繼續(xù)教育，更新專業(yè)知識，提高業(yè)務(wù)水平。全國鼓勵執(zhí)業(yè)藥師參加實訓(xùn)培養(yǎng)。
【執(zhí)業(yè)藥師的重要性和未來發(fā)展與策略】：
1994年3月，人事部、全國醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、全國中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此全國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行《藥品管理法》及全國有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策，負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，對企業(yè)藥品質(zhì)量負責、保證用藥安全，參與企業(yè)制定、實施藥品全面質(zhì)量管理，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。
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