【問答】蘇州哪里有執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心的培訓(xùn)班啊
問題分類：八四問吧
問題具體描述：
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時(shí)間：2024/10/28 1:52:26
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優(yōu)路教育采用線下面授和線上網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合的模式，實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化教學(xué)服務(wù)管理，將“錄播+直播+面授”進(jìn)一步融合，同時(shí)，將融合式教學(xué)與智能技術(shù)相結(jié)合，采用三維實(shí)景和3D仿真模擬教學(xué)。
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- 師資力量
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北京多家醫(yī)學(xué)輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)首席藥學(xué)授課講師，首都某知名大學(xué)藥學(xué)博士，藥學(xué)考試資深輔導(dǎo)專家，極富授課經(jīng)驗(yàn)，對(duì)命題方向把握精準(zhǔn)善于整合、分析、歸納與總結(jié)，授課風(fēng)格形象幽默、極富激情，使枯燥的課程內(nèi)容瞬間變得生動(dòng)，便于學(xué)員迅速融入學(xué)習(xí)，使考試不再成為沉重負(fù)擔(dān)，業(yè)界有良好口碑，深受學(xué)員愛戴！
主講課程：《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》。
李老師
環(huán)球資深名師執(zhí)業(yè)西藥師，理學(xué)碩士，主講執(zhí)業(yè)藥師資格考試相關(guān)課程。講解深入透徹，善于運(yùn)用表格、口訣、圖片等多種手段，將枯燥的藥學(xué)知識(shí)跟常見事物聯(lián)系起來，使考生形成持久的記憶。
主講課程：《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》、《藥事管理與法規(guī)》。
- 課程介紹
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執(zhí)業(yè)藥師考試分為執(zhí)業(yè)中藥師和執(zhí)業(yè)西藥師。2020年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）由原來的十一章變?yōu)楝F(xiàn)在的八章，但依然包含4個(gè)學(xué)科（藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析學(xué)）。
執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任和權(quán)利：
（1）執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備文件；
（2）在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
（3）執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理；
（4）執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥物管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告；
（5）執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任；
（6）執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；
（7）一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。
- 開課安排
- 直播課：核心考點(diǎn)直播課，真題解析回放課
資料庫(kù)：核心考點(diǎn)，內(nèi)部講義；復(fù)習(xí)計(jì)劃，海量試題
試題庫(kù)：模擬試卷，章節(jié)練習(xí)；歷年真題，錯(cuò)題記錄。
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配套資料：《歷年真題集》、《智慧一點(diǎn)通》、《中藥材彩圖》、《速解化學(xué)結(jié)構(gòu)》、《模擬試卷3套題》、《集訓(xùn)過關(guān)考點(diǎn)》
保障服務(wù)：1、學(xué)員專屬班主任服務(wù)；2、學(xué)員專屬APP題庫(kù)練習(xí)；3、在線答疑，VIP2答疑通道。4、考試不過，扣除一定教學(xué)費(fèi)用后退款。
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- 每科各類題目均配有文字講解、音頻講解和視頻講解，智能生成測(cè)試報(bào)告和學(xué)習(xí)進(jìn)度規(guī)劃；可獨(dú)立使用，也可與網(wǎng)課、直播和特色面授有機(jī)融合形成個(gè)性化智能課堂。 。
1、APP下載題庫(kù)訓(xùn)練
2、學(xué)習(xí)中心專業(yè)問題答疑
3、專職班主任老師學(xué)習(xí)督導(dǎo)
4、考試不過科目，下一年免學(xué)費(fèi)重讀。
- 行業(yè)趨勢(shì)
- 執(zhí)業(yè)藥師供不應(yīng)求
無(wú)疑，我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的缺口是巨大的。但是每年的執(zhí)業(yè)藥師考試通過率非常低，僅在10%～20%之間。2015年執(zhí)業(yè)藥師考試有較大調(diào)整，采用了新版大綱，進(jìn)行了科目合并和增加，教材變化巨大，開始重視臨床用藥。藥一傾向于專業(yè)知識(shí)，難度有所下降，但是藥綜、藥二更傾向?qū)εR床實(shí)際應(yīng)用，成為考試的攔路虎，藥事管理與法規(guī)內(nèi)容也有所增加。考試實(shí)際難度大大提升。
然而執(zhí)業(yè)藥師考試依然炙手可熱。一方面由于執(zhí)業(yè)藥師資格證書含金量高，2016年，該證書被人民網(wǎng)評(píng)選為最有價(jià)值的十三張資格證書之一。另一方面，為了刺激執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍迅速增長(zhǎng)，滿足社會(huì)的需求，全國(guó)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的報(bào)名條件要求一直比較寬松。
為貫徹落實(shí)2018年兩會(huì)重要精神，提高職業(yè)資格許可和認(rèn)定工作要求，跟據(jù)《全國(guó)職業(yè)資格考試的調(diào)整辦法的通知》
執(zhí)業(yè)藥師將于2020年9月縮進(jìn)報(bào)考條件，以適應(yīng)目前專業(yè)技術(shù)人才的需求標(biāo)準(zhǔn)。
- 常見問題
- 問題：執(zhí)業(yè)藥師考試怎么報(bào)名？
回答：
報(bào)名時(shí)間
2018年全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名時(shí)間
各地執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間不相同，2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名于7月開始，具體時(shí)間由當(dāng)?shù)厝耸驴荚囍行墓肌?
報(bào)名入口
執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名入口統(tǒng)一在全國(guó)人事考試網(wǎng)上開通。
- 培訓(xùn)學(xué)習(xí)資料
- 執(zhí)業(yè)藥師法律規(guī)定：
1994年3月，人事部、全國(guó)醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；
1995年7月，人事部、全國(guó)中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此我國(guó)開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
1999年4月，人事部、全國(guó)藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、全國(guó)藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號(hào)），對(duì)原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊(cè)、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。考試工作由人事部、全國(guó)藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)，日常工作委托全國(guó)藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，具體考務(wù)工作委托人事部人事考試中心組織實(shí)施。
2019年3月，全國(guó)藥監(jiān)局、人力資源社會(huì)保障部在原執(zhí)業(yè)藥師資格制度基礎(chǔ)上，制定了《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實(shí)施辦法》。
【執(zhí)業(yè)藥師的重要性和未來發(fā)展與策略】：
1994年3月，人事部、全國(guó)醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，人事部、全國(guó)中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此全國(guó)開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行《藥品管理法》及全國(guó)有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策，負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，對(duì)企業(yè)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證用藥安全，參與企業(yè)制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
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